臨床試験情報

Santenでは、国際製薬団体連合会（IFPMA)が公開している「治験登録簿およびデータベースを介した治験情報の開示に関する共同指針」に基づき、以下に示す公的機関が運営するウェブサイトを利用して、臨床試験に関する情報を公開しています。
臨床試験情報の公開は、試験実施の透明性の確保と患者さんや一般の方の試験情報へのアクセス向上を目的としたものであり、製品の広告や販売促進を目的としたものではありません。

実施中の治験について、下記リンク先より情報公開を行っています。治験の情報を求める方に向けた情報公開であることをご理解の上、閲覧ください。

＊治験とは、健康なボランティアの方や患者さんを対象に、薬の効きめと安全性などを調査する試験のことを言います。薬ができるまでの過程はこちらもご参照ください。

Santenでは、「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針（以下、指針）」および「個人情報の保護に関する法律（以下、法律）」を遵守し、臨床試験から得たヒト由来試料・情報（以下、試料・情報）を用いた研究を実施しております。
試料・情報を研究に用いる際は、指針や法律に従い、当該試料・情報を提供される方から同意を得ることを原則としていますが、十分な説明の下での同意取得ができない場合もあります。そのような場合は、提供いただいた試料・情報の研究への利用について、下記リンクにて情報公開いたします。
試料・情報を提供された方が、その利用の中止を希望される場合は、各研究で示す問い合わせ先へご連絡ください。
利用中止のご連絡を受けた後は、試料は廃棄し、情報の利用も行いません。ただし、該当する試料の特定が難しい場合は、廃棄できない可能性があります。また、すでに試料・情報が解析されている時は、その解析結果は破棄されず、研究データ全体の一部となることをご了承ください。
なお、利用中止を希望されることにより生じる不利益はありません。