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IRニュース
2024年12月26日
後天性眼瞼下垂治療剤STN1013800(オキシメタゾリン塩酸塩)の日本における製造販売承認を申請
2024年12月13日
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ
2024年12月11日
開放隅角緑内障および高眼圧症における眼圧下降を目的とする点眼薬STN1013001(ラタノプロスト50μg/mLカチオニック乳化点眼剤)の承認申請が韓国とベトナムにて受理
2024年12月02日
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年11月07日
ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫に対する脈絡膜上腔注入療法のARVN001について、SantenとArctic Vision社が販売提携契約を締結
2024年11月07日
第113期中間配当に関する取締役会決議のお知らせ
2024年11月07日
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2024年11月07日
自己株式の消却に関するお知らせ
2024年11月07日
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ
2024年11月07日
2025年3月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結)
2024年11月01日
開放隅角緑内障・高眼圧症の治療点眼剤「Rhopressa®点眼液 0.02% (ネタルスジルメシル酸塩)」を韓国で発売
2024年11月01日
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年10月09日
Santenと視覚障がい者を支援する「Be My Eyes」がコーポレートボランティア提携
2024年10月01日
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年09月30日
事後交付型業績連動株式報酬としての自己株式処分の払込完了に関するお知らせ
2024年09月26日
新規作用機序による眼圧下降作用を有する緑内障および高眼圧治療点眼剤STN1012600(セペタプロスト点眼液)の日本における製造販売承認を申請
2024年09月18日
統合報告書「Santen Report 2024」を発行
2024年09月03日
事後交付型業績連動株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2024年09月02日
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年08月06日
翼状片の新しい治療薬として開発中のCBT-001についてSantenとCloudbreak社がライセンス契約を締結
2024年08月06日
2025年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2024年08月01日
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年07月22日
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2024年07月01日
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年06月25日
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2024年06月03日
執行役員人事に関するお知らせ
2024年06月03日
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年05月22日
アレルギー性結膜炎治療剤「アレジオン®眼瞼クリーム0.5%」を日本で発売
2024年05月09日
役員人事に関するお知らせ
2024年05月09日
減損損失および金融資産の評価損計上に関するお知らせ
2024年05月09日
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2024年05月09日
2024年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結)
2024年05月07日
アレルギー性結膜炎治療剤「アレジオン®眼瞼クリーム0.5%」参天製薬と田辺三菱製薬の日本における共同販売促進契約締結のお知らせ
2024年04月17日
眼科用VEGF阻害剤「アイリーア®8mg硝子体内注射液114.3mg/mL」を新発売
2024年04月16日
中国でのさらなる成長に向けて新工場「Santenビジョンパーク」を竣工
2024年03月26日
アレルギー性結膜炎治療剤「アレジオン®眼瞼クリーム0.5%」(エピナスチン塩酸塩)の日本における製造販売承認を取得
2024年03月25日
代表取締役の異動に関するお知らせ
2024年03月25日
自己株式の消却に関するお知らせ
2024年03月25日
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ
2024年03月11日
執行役員人事に関するお知らせ
2024年03月01日
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年02月28日
近視の進行抑制治療を目的とする点眼剤 STN1012700 / DE-127(アトロピン硫酸塩水和物点眼液)の日本における製造販売承認を申請
2024年02月08日
配当予想の修正に関するお知らせ
2024年02月08日
2024年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
2024年02月01日
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年01月18日
眼科用VEGF阻害剤「アイリーア®8mg硝子体内注射液114.3mg/mL」日本における製造販売承認を取得
2024年01月05日
自己株式の取得状況に関するお知らせ
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